极目新闻通讯员 黄洁莹 方向
因为先天性肠闭锁，果果（化名）出生后就面临生命危机，湖北省妇幼保健院外科医护团队先后为他完成了两次手术治疗，专业耐心为他纠正短肠综合征。在医护们的陪伴下，一年半后，这个曾经生命垂危的孩子健康长大。
2次手术挽救肠闭锁宝宝生命
2023年8月，游女士在孕期超声检查时发现胎宝宝有肠梗阻，当地医院建议她到湖北省妇幼保健院外科咨询。
外科团队接诊了游女士，在完善相关检查后，初步判断为先天性小肠闭锁。“医生，我们想保住这个宝宝。”游女士和丈夫恳切地表达了心愿。外科迅速申请了产科、新生儿科的多学科会诊，为她制定了个性化分娩及治疗预案。
2023年10月，游女士剖宫产下了一个男宝宝，取名果果。果果出生后，外科医生完善了相关检查，证实了术前推测，孩子确实患有先天性小肠闭锁合并肠穿孔、肠扭转，并引发了腹膜炎，生命垂危，急需尽快手术。
经过紧急术前讨论和准备，孩子出生第二天，外科副主任医师丁锋为宝宝做了坏死肠道切除手术。术中可见患儿腹腔感染严重，能够保留的小肠仅50厘米，而且新生儿生命体征不稳定，只能先做小肠造瘘术。术后，经过呼吸机支持等一系列治疗，患儿病情趋于稳定，丁锋为他做了二期关瘘手术。这两次手术成功为果果“救命”，并解决了他的肠道结构异常，为后续康复奠定基础。
守护一年半纠正“短肠综合征”
术后，坚强的果果先后渡过感染关、喂养关，达到出院标准。
但果果回家后的养育面临重重困难。“因为患儿的腹腔感染严重，为了救命，切除了很多小肠，保留的肠管很短，将不可避免地出现‘短肠综合征’。”丁锋说，儿童短肠综合征是由于小肠大部分切除或者先天性短肠等原因，导致小肠消化吸收面积严重减少，无法满足患儿正常生长发育的需求，需要肠外营养支持，是儿童肠衰竭的主要病因之一，半数患儿会出现生长迟滞，还给家庭带来沉重经济负担，严重影响生活质量。
果果回家后，医护团队一直关注着他的营养状况、消化功能及生长发育，及时给予在线养育指导。因为“短肠综合征”，营养难以吸收，果果的体重迟迟不增，并因为肠炎、生长发育迟缓等问题多次入院。
为了解决这个大麻烦，外科团队通过个体化抗感染治疗、肠外营养支持及动态随访管理，逐步改善其肠道功能与营养状况。针对反复腹泻及生长迟缓，团队精准调整静脉营养方案，结合阶段性喂养训练，最终帮助果果实现从完全依赖医疗干预到自主进食的平稳过渡，体重稳步增长。
长达一年多的养育，充满了艰辛，但果果的父母和医护们从来没有放弃过，“医生护士讲的每一句话，家长们都牢牢记在心上，从来不嫌麻烦。”外科护士长黄艳琴说。
看着孩子在好转，父母高兴不已，但治疗费用却是压在他们心头的一块巨石。果果的爷爷奶奶已经八十多岁，需要长期吃药，妈妈因小儿麻痹症导致右手无力，是四级伤残，家里还有一个上初中的姐姐，全家的收入来源仅靠父亲打工所得……得知果果的家庭情况，黄艳琴护士长和医生积极为患儿申请多项爱心基金，总金额为8万元，基本上覆盖了治疗的自费部分，此外，外科医护、医务社工还为果果的父母提供了心理支持和康复指导。
2025年3月24日，父母带着一岁半的果果再次来院复查，当年那个瘦小的宝宝已经长得白胖结实，各项体检指标都追上了同龄孩子，外科的医护们都抢着抱他，“感谢省妇幼，给了孩子第二次生命，也让我们的家庭有了希望！”游女士和丈夫握着医护们的手，再三感谢。
（图片由湖北省妇幼保健院提供）
（来源：极目新闻）