药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，扬子江药业集团江苏紫龙药业有限公司的丁丙诺啡透皮贴剂在健康受试者中空腹状态下随机、开放、两序列、两周期、交叉设计生物等效性预试验已启动。临床试验登记号为 CTR20253604，首次公示信息日期为 2025 年 9 月 8 日。 该药物剂型为贴剂，用法为禁食过夜至少 10h，晨起在空腹状态下进行贴敷 1 贴，每周期给药一次。本次试验主要目的为研究空腹状态下，......
继北京和上海之后，深圳在9月5日深夜发布了重磅楼市新政。纵观深圳此次推出的新政，涉及优化分区住房限购政策、优化企事业单位购房政策以及优化调整个人住房信贷政策等内容。 刚刚过去的周末，是深圳楼市新政实施后的首个周末，证券时报记者在走访和咨询过程中发现，有二手房业主表示周末预约看房的人变多；有房产中介经理表示部分卖房者与买房者加快了签约速度；有房企则连夜更新宣传信息。有业内人士表示，深圳楼市新政不仅是......
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，黑龙江亿达鸿药业有限公司的磷酸奥司他韦胶囊在健康人体空腹/餐后状态下的生物等效性试验已启动。临床试验登记号为 CTR20253632，首次公示信息日期为 2025 年 9 月 8 日。 该药物剂型为胶囊剂，用法为空腹或餐后口服 1 粒，单次给药，每周期空腹或餐后服用 1 粒。本次试验主要目的为评价受试制剂和参比制剂在健康受试者体内的生物等效性；次要目的为观察......
IT之家 9 月 8 日消息，据港交所官网 9 月 7 日文件，奇瑞汽车股份有限公司（以下简称“奇瑞”）正式通过香港联合交易所有限公司聆讯。上市聆讯属于企业 IPO 流程中“审核阶段”的关键环节。一位接近奇瑞的消息人士告诉《每日经济新闻》，此次奇瑞 IPO 的整体进展还是比较顺利的，后续上市还有一系列流程。中国证监会 8 月 27 日发布关于奇瑞境外发行上市及境内未上市股份“全流通”备案通知书。根......
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，浙江爱生药业有限公司的左炔诺孕酮片在健康人群中的生物等效性试验已启动。临床试验登记号为CTR20253613，首次公示信息日期为2025年9月8日。 该药物剂型为片剂，用法为口服，每周期单次给药1片，共两周期。本次试验主要目的是在健康受试者体内，餐后状态下，以Gedeon Richter Plc.持证的左炔诺孕酮片为参比制剂，研究浙江爱生药业有限公司研制的左......
多个重要指数的成份股，即将迎来调整！ 9月8日， $恒生指数（800000.HK）$成份股调整将正式生效。 $恒生生物科技指数（800187.HK）$、 $恒生综合指数（800701.HK）$的成份股也有重大调整，所有变动将于9月8日起生效。 另外，根据上交所和中证指数公司此前发布的公告， $科创50（000688.SH）$、$科创100（000698.SH）$指数样本也将进行调整，并于9月12日......
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，浙江英格莱制药有限公司的健康受试者空腹和餐后单次口服瑞巴派特片的随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、双交叉设计的生物等效性试验已启动。临床试验登记号为CTR20253586，首次公示信息日期为2025年9月8日。 该药物剂型为片剂，用法用量为每周期服用受试制剂（T）1片或参比制剂（R）1片，共2周期，单次给药，清洗期不少于7天。本次试验主要目的为研究......
◎记者 王彭 从机构投资者的“持基”版图中，往往可以窥见资金当前青睐的布局方向。综合多家基金2025年中期报告来看，港股ETF、A股宽基及科技类ETF成为机构资金重点配置的领域，反映出在不断变化的市场环境中，机构正借道这类产品布局优势赛道。 天相投顾数据显示，截至上半年末，华泰柏瑞沪深300 ETF是机构投资者持有份额最多的权益类基金，持有份额达819.14亿份。其前十大持有人包括中央汇金资产管理......
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，石家庄四药有限公司的丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液人体生物等效性研究已启动。临床试验登记号为CTR20253633，首次公示信息日期为2025年9月8日。 该药物剂型为吸入液体制剂，用法为空腹经口吸入，每周期一次，每次1mg（2支），用药时程为单次给药，每周期给药一次，共给药2个周期。本次试验主要目的为研究单次空腹雾化吸入该药物的药代动力学特征，比较试验制剂与......
半导体设备产业有望迎来发展的黄金期。新凯来的每一次出场，都自带高光。2025年9月4日，在第十三届半导体设备与核心部件及材料展（CSEAC 2025）上，深圳市新凯来技术有限公司（下称“新凯来”或公司）通过展示图片与模型的方式，介绍了其量检测设备丹霞山、天门山、赤壁山等系列产品；刻蚀、薄膜工艺装备武夷山、普陀山、阿里山、长白山系列产品；扩散装备峨眉山、三清山系列产品。新凯来发布《合规申明》过去，新......
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，九华华源药业（桂林）有限公司的盐酸奥洛他定颗粒在健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期、两序列、单次给药、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验已启动。临床试验登记号为 CTR20253573，首次公示信息日期为 2025 年 9 月 8 日。 该药物剂型为颗粒剂，用法用量为每周期空腹或高脂餐后服用 2.5mg（0.5g/袋，0.5%）（一袋），共 2 周期......
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，瑞华（中山）制药有限公司的酮洛芬凝胶人体生物等效性研究已启动。临床试验登记号为 CTR20253627，首次公示信息日期为 2025 年 9 月 8 日。 该药物剂型为凝胶剂，用法用量为给药当天早上空腹涂抹受试制剂〔T，6 g（含酮洛芬 150 mg）〕或参比制剂〔R，6 g（含酮洛芬 150 mg）〕，将本品均匀涂抹在背部 800 cm²皮肤上（20 cm......
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，信中医药科技（北京）有限公司、上海信致医药科技有限公司和上海勉亦生物科技有限公司的一项评估BBM - A101注射液治疗膝骨关节炎的安全性、耐受性和有效性的临床研究已启动。临床试验登记号为CTR20253631，首次公示信息日期为2025年9月8日。 该药物剂型为注射剂，规格为1×10^13 vg（0.5mL）/瓶，用法为膝关节腔内注射给药，单次用药。本次试......
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，江苏万高药业股份有限公司的洛索洛芬钠贴剂生物等效性试验已启动。临床试验登记号为CTR20253597，首次公示信息日期为2025年9月8日。 该药物剂型为贴剂，用法为单次贴敷1贴，规格为100mg/贴（10cm×14cm）。本次试验主要目的是评价中国健康成年受试者空腹条件下单次单剂量使用洛索洛芬钠贴剂受试制剂和参比制剂后的药代动力学特点和生物等效性；次要目的......
药物临床试验登记信息显示，Takeda Development Center Americas, Inc.、武田（中国）国际贸易有限公司、Serán BioScience, LLC和Almac Clinical Services LLC的一项在中度至重度活动性溃疡性结肠炎和中度至重度活动性克罗恩病受试者中评价口服Zasocitinib（TAK279）的长期安全性和耐受性的2期、开放性扩展研究已启动......
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，国药集团工业有限公司的盐酸右哌甲酯片在健康受试者中的生物等效性预实验已启动。临床试验登记号为 CTR20253566，首次公示信息日期为 2025 年 9 月 8 日。 该药物剂型为片剂，用法为单次空腹或餐后口服，给药剂量 1 片，2 天为一个给药周期，共给药 2 个周期。本次试验旨在研究空腹及餐后条件下口服该药物的药代动力学特征，比较受试制剂与参比制剂的药......
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，北京藏卫信康医药研发有限公司的NME注射液生物等效性试验已启动。临床试验登记号为CTR20253570，首次公示信息日期为2025年9月8日。 该药物剂型为注射剂，用法为静脉输注，使用复方氨基酸注射液稀释至1000 mL，静脉输注6 h ± 10 min。本次试验主要目的为研究空腹状态下单次静脉注射受试制剂NME注射液与参比制剂的药代动力学特征，评估采样设计......
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，深圳信立泰药业股份有限公司的沙库巴曲阿利沙坦氨氯地平片与沙库巴曲阿利沙坦钙片联合苯磺酸氨氯地平片的生物等效性研究Ⅰ期临床试验已启动。临床试验登记号为CTR20253565，首次公示信息日期为2025年9月8日。 该药物剂型为片剂，用法为口服，试验药沙库巴曲阿利沙坦氨氯地平片规格240mg/5mg，用法用量为1片/次，每周期给药一次。本次试验主要目的为评价沙库......
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，法玛蒂斯制药有限公司/ 怡康（广州）咨询服务有限公司的评价磷酸铝口服混悬液治疗慢性胃炎导致的上腹部疼痛的有效性和安全性随机、双盲、安慰剂对照、Ⅲ期临床试验已启动。临床试验登记号为CTR20253554，首次公示信息日期为2025年9月8日。 该药物剂型为口服混悬剂，规格为16g/袋，每袋含磷酸铝2.08g，用法用量为每天3次，每次1袋，餐前半小时服用，用药时......
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，山东泽宇生物有限公司的非奈利酮片在中国健康人群中单次给药的人体生物等效性临床试验已启动。临床试验登记号为CTR20253561，首次公示信息日期为2025年9月8日。 该药物剂型为片剂，用法为口服给药，每次一片，单次给药，每周期给药一次，共两周期。本次试验主要目的是以持证商为Bayer AG的非奈利酮片为参比制剂，评价两种制剂在中国健康受试者中空腹和餐后状态......