闪梭汽车获2000万元Pre-A轮融资
本轮融资由产业资本与新消费基金共同参与。北京闪梭汽车服务有限公司（简称“闪梭汽车”）今日宣布完成2000万元人民币Pre-A轮融资。本轮融资由产业资本与新消费基金共同参与。资金将主要用于其核心产品——“车内沉浸娱乐操作系统”的持续研发迭代、优质内容生态建设以及市场拓展，标志着资本市场对其重塑汽车空间价值的创新理念与技术路径的认可。闪梭汽车的终极目标是成为“车内沉浸娱乐的操作系统”。这一系统基于软硬......
光大嘉宝2025年7月14日跌停分析
2025年7月14日，光大嘉宝（sh600622）触及跌停，跌停价3.28元，涨幅-9.89%，总市值49.19亿元，流通市值49.19亿元，截止发稿，总成交额8.50亿元。根据喜娜AI异动分析，光大嘉宝跌停原因可能如下，连续亏损+资产负债高+项目运营难： 1、公司经营困境显著：光大嘉宝面临着连续巨额亏损的局面，2024 年亏损 13.94 亿，2025Q1 续亏 1.18 亿。同时，多个项目公司......
又有家电配件企业要赴港上市了？
继三花智控赴港上市后，又一家家电配件企业筹划港股IPO。7月9日，大洋电机发布了《关于筹划公司在香港联合交易所有限公司上市的提示性公告》。报告提到，公司目前正在筹划境外发行股份(H股)并在香港联合交易所有限公司上市事项。本次H股发行上市不会导致公司控股股东和实际控制人发生变化。为什么要赴港上市?大洋电机在报告中表示，这是为了深化全球化战略布局，增强公司海外业务的本地化制造与供应链能力，提升公司在国......
7月14日保险日报丨险资锚定“长钱长投”入市路线图，保险销售全面分级倒计时
扩规模、拓渠道、优考核 险资锚定“长钱长投”入市路线图 超2000亿元险资长期投资试点持续推进；财政部发文进一步加强国有商业保险公司长周期考核……今年以来，政策持续协同用力，保险资金加速向耐心资本、战略资本、长期资本靠拢。作为资本市场重要的机构投资者，险资在自身配置需求增大和长线资金入市政策鼓励下，与资本市场的“双向奔赴”正在加速展开。 业内人士认为，以“长钱长投”为核心，险资入市增量政策不断推出......
*ST苏吴，今起被叠加退市风险警示
7月13日晚间，*ST苏吴（600200）发布公告称，公司收到证监会下发的《行政处罚事先告知书》，经查，*ST苏吴及相关人员未如实披露实际控制人，2018年至2023年年度报告存在虚假记载；虚增营业收入、营业成本和利润，2020年至2023年年度报告存在虚假记载；未按规定披露关联方非经营性占用资金情况，2020年至2023年年度报告存在重大遗漏。 同日，*ST苏吴发布关于公司股票可能被实施重大违法......
江苏吴中涉重大违规，面临证监会的处罚，适格股民可索赔损失！
2025年7月14日，江苏吴中医药发展股份有限公司发布《中国证券监督管理委员会<行政处罚事先告知书>的公告》。因江苏吴中涉嫌重大违规，证监会拟对其给予行政处罚。 违法情形 证监会经调查认定，江苏吴中存在如下违法行为： 1、未如实披露实际控制人，2018年至2023年年度报告存在虚假记载 2018年2月，江苏吴中控股股东苏州吴中投资控股有限......
交大昂立（600530）投资者索赔分析
2025年7月11日，交大昂立（600530）发布公告称，收到中国证监会下发的《立案告知书》，因公司涉嫌信息披露违法违规，证监会决定对其正式立案调查。部分投资者或许存在索赔机会。 北京市盈科（深圳）律师事务所徐劲律师认为，根据证券虚假陈述新司法解释，已明确取消前置程序，投资者因上市公司虚假陈述导致损失，可以向有管辖权的法院提起民事赔偿诉讼以维护自己的合法权益，可索赔损失范围包括投资差额损失、印花税......
元道通信（301139）投资者索赔分析
2025年7月11日，元道通信（301139）发布公告，因公司涉嫌年报等信息披露文件财务数据存在虚假记载等违法行为，被证监会立案调查。部分投资者或许存在索赔机会。 北京市盈科（深圳）律师事务所徐劲律师认为，根据证券虚假陈述新司法解释，已明确取消前置程序，投资者因上市公司虚假陈述导致损失，可以向有管辖权的法院提起民事赔偿诉讼以维护自己的合法权益，可索赔损失范围包括投资差额损失、印花税及佣金损失。（徐......
杨德龙：上证指数突破3500点之后继续上攻 人形机器人板块再次领涨
上证指数站稳 3500 点后继续向上，机器人、人工智能等板块领涨，市场赚钱效应迅速回暖。上周我已明确提示，“3500 点的突破宣告本轮“慢牛”正式确立，未来三年有望挑战 4000 点，该观点一度冲上热搜。” 上证指数突破3500 点后继续上攻，机器人、人工智能等板块领涨，市场赚钱效应显著。3500 点的突破标志着本轮“慢牛”正式确立，未来三年有望站上 4000 点。 下半年第一目标是挑战去年 10......
5分钟内，多股垂直涨停！电力股大爆发！
今日（7月14日）早盘，A股出现分化，上证指数、沪深300、上证50等继续高开高走，深证成指、创业板指等则微幅飘绿。全市场上涨个股略多于下跌个股，成交保持平稳。盘面上，电力、银行、人形机器人、贵金属等板块涨幅居前，多元金融、游戏、房地产、数字货币等板块跌幅居前。持续高温电网负荷连创历史新高电力股早间全线上攻，超临界发电方向领涨，板块指数高开高走，盘中放量涨逾2%，创历史新高。中核科技开盘一字涨停，......
从巅峰坠落：SUV霸主广汽菲克的消亡之路
长沙中院的一纸裁定，为进入破产清算程序两年多的广汽菲克的命运正式画上了句号。那些怀揣“Jeep梦”的中国消费者，终究没能等到广汽菲克被救赎的曙光。这家Jeep品牌在华唯一合资车企，曾将美式越野基因与意式设计美学融入中国市场，却最终在时代浪潮中折戟沉沙。 2015年底，广汽菲克首款国产车型自由光（Cherokee）上市；2016年，小型SUV自由侠（Renegade）和紧凑型SUV指南者（Compa......
康哲生物酮洛芬贴剂启动生物等效性试验 适应症为多种疼痛及炎症
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，深圳市康哲生物科技有限公司的酮洛芬贴剂在中国健康研究参与者的生物等效性试验已启动。临床试验登记号为CTR20252769，首次公示信息日期为2025年7月14日。 该药物剂型为贴剂，用法为外用，每周期1贴（40 mg），单次给药，共2周期。本次试验主要目的为评价康哲生物提供的酮洛芬贴剂与久光制薬株式会社持证的酮洛芬贴剂在中国健康研究参与者单剂量给药的生物等效......
康弘生物KH917注射液启动PK期临床 适应症为中重度斑块型银屑病
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，北京康弘生物医药有限公司的在中国健康男性受试者中比较KH917注射液与拓咨®单次皮下注射给药的药代动力学和安全性临床试验已启动。临床试验登记号为CTR20252692，首次公示信息日期为2025年7月14日。 该药物剂型为注射剂，用法为腹部皮下注射，单次给药80mg。本次试验主要目的是对比中国健康男性受试者单次皮下注射不同处方的KH917注射液与拓咨®后的体......
生创精准宫血间充质干细胞注射液启动II期临床 适应症为特发性肺纤维化
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，浙江生创精准医疗科技有限公司的一项评价宫血间充质干细胞注射液（SC01009）治疗特发性肺纤维化的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II期临床研究已启动。临床试验登记号为CTR20252778，首次公示信息日期为2025年7月14日。 该药物剂型为注射剂，用法为静脉输注，每次3袋。本次试验主要目的为评价SC01009注射液在IPF受试者中的疗效；......
科瑞德盐酸罗匹尼罗缓释片启动生物等效性试验 适应症为帕金森病
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，四川科瑞德制药股份有限公司的中国健康受试者空腹和餐后单次口服盐酸罗匹尼罗缓释片的单中心、随机、开放、两序列、两周期、双交叉设计的生物等效性试验已启动。临床试验登记号为CTR20252716，首次公示信息日期为2025年7月14日。 该药物剂型为片剂，用法为口服，每周期1片，单次给药，8天为一个给药周期，共给药2个周期。本次试验主要目的为考察中国健康受试者在空......
乐健生物参芪平衡胶囊启动III期临床 适应症为非增生型糖尿病视网膜病变
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，西安乐健生物科技有限公司的参芪平衡胶囊治疗非增生型糖尿病视网膜病变（气阴两虚，络脉瘀阻证）的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心、三期临床研究已启动。临床试验登记号为CTR20252767，首次公示信息日期为2025年7月14日。 该药物剂型为胶囊，用法用量为口服，每次4粒，每日3次，用药时程24周。本次试验目的是以安慰剂为对照，进一步确证参芪平衡胶囊治疗非增......
齐鲁制药注射用QLS5133启动Ⅰ期临床 适应症为晚期实体瘤
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，齐鲁制药有限公司的一项评价QLS5133单药用于治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的I/II期临床研究已启动。临床试验登记号为CTR20252690，首次公示信息日期为2025年7月14日。 该药物剂型为注射剂，用法用量为静脉输注1.6 - 9.9 mg/kg，根据试验情况进行调整，3周给药一次。本次试验目的为评价QLS5133在晚......
上海亲合力注射用莱古比星启动Ib/IIa期临床 适应症为晚期复发性/难治性绒毛膜癌
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，上海亲合力生物医药科技股份有限公司的评价注射用莱古比星联合用药在晚期卵巢癌和单药在晚期复发性/难治性绒毛膜癌受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的多中心、开放的Ib/IIa期临床研究已启动。临床试验登记号为CTR20252681，首次公示信息日期为2025年7月14日。 该药物剂型为注射剂，用法为输液泵静脉滴注，用量为270 mg/m²，每两......
普洛康裕普瑞巴林胶囊启动生物等效性试验 适应症为带状疱疹后神经痛等
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，浙江普洛康裕制药有限公司的普瑞巴林胶囊在空腹条件下的人体生物等效性试验已启动。临床试验登记号为CTR20252771，首次公示信息日期为2025年7月14日。 该药物剂型为胶囊剂，用法为禁食过夜至少10h后，空腹口服300mg（1粒），240mL水送服，用药时程共两周期。本次试验目的是考察健康受试者在空腹条件下，单次口服受试制剂和参比制剂的药动学特征，评价两......
阿斯利康MEDI5752启动II期临床 适应症为复发或转移性头颈部鳞癌
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，AstraZeneca AB、阿斯利康全球研发（中国）有限公司、AstraZeneca Nijmegen B.V.的一项在晚期/转移性实体瘤研究参与者中评价Volrustomig单药治疗或与抗肿瘤药物联合治疗的有效性和安全性的多中心、II期临床研究主方案 - 子研究3：头颈部鳞癌（Volrustomig联合化疗）已启动。临床试验登记号为CTR20252717......