ALEBUND礼邦医药公告称,AP306用于接受维持性血液透析的高磷血症患者的全球IIb期多区域临床试验已完成首例受试者随机化入组并给药。该试验正在美国及中国多中心开展,计划招募约168名受试者,治疗期8周,主要研究结果预计2027年上半年公布。AP306是同类首创口服泛磷转运蛋白抑制剂,公司获其全球开发等权利。此外,公司与R1 Therapeutics合作,授予其海外独家许可,双方为该试验共同申办方。
ALEBUND礼邦医药:AP306全球IIb期临床试验完成首例受试者给药
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