高盛发布研究报告，予葛兰素史克(GSK.US)“中性”评级，目标价为42美元。
此前，美国食品药品监督管理局(FDA)批准了葛兰素史克的新型口服抗生素gepotidacin (Blujepa)，用于治疗女性成人及青少年(12岁以上)的非复杂性尿路感染 (uUTIs)。在两项后期试验中，Blujepa在治疗尿路感染方面，疗效优于或等同于治疗该病症的黄金标准药物。此外，Blujepa的安全性和耐受性与以往试验一致，最常见的不良事件为胃肠道反应(如腹泻、恶心)，大多数为轻度至中度。
高盛认为，虽然Blujepa获批在意料之中，但对葛兰素史克来说仍是一个积极的进展，并且进一步巩固了其在传染病领域的业务组合。尽管此次获批支持了公司所传达的信息，即其研发管线正在展现动力，但对高盛以及市场而言并不意外。在高盛看来，这只是一个相对温和的机遇，因此不太可能为公司股价带来动力，也不太可能成为投资者对公司创新动力感到放心的重要催化剂。
从商业角度来看，高盛强调Blujepa是近30年来首个用于治疗非复杂性尿路感染的新型口服抗生素。在美国，每年多达1600万女性受此困扰，并且超过半数的女性在一生中会遭遇某种形式的感染，约30%的患者会反复发作。另外，对现有治疗方法的耐药性正在上升，这凸显了在治疗领域中对新型药物的需求。
葛兰素史克预计，其抗感染药物(包括 gepotidacin、tebipenem 和 Brexafemme)在未调整的基础上，销售额峰值将超过20亿英镑。高盛认为，2025财年gepotidacin未调整销售额为7000万英镑，低于市场预期的7300万英镑。到2035年，高盛预计该药物未调整销售额为6.81亿英镑，仍低于市场预期的7.2 亿英镑。
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